发布时间：2025-06-25
✅经济高效:10u小规格抗体降低了实验成本，避免资源浪费和污染风险。 Human ATG16L1 ATG16L1是自噬过程中的关键蛋白，参与自噬体膜的延伸和闭合，其理论分子量约为60 kDa。但在WB实验中常遇到以下问题： 迁移位置异常：因翻译后修饰或降解导致条带偏移（50-70 kDa） 非特异性条带：与ATG16L2等同源蛋白交叉反应 低表达量挑战：部分细胞系中表达较弱，需高灵敏度抗体 WB应用测评设计 测评维度 对比品牌 主流品牌：Abcam、CST 国产品牌：优品生物 关键结论： 高特异性：优品生物抗体仅识别60 kDa主条带，无交叉反应（优于Abcam） 进口同级性能：条带锐利度、背景干净度与CST相当 低表达优化：在THP-1等低表达细胞中仍能清晰检测 超高性价比：价格仅为进口品牌的1/3，适合长期自噬研究 实验方案优化建议 1.样本制备 使用RIPA裂解液（含1% SDS），避免反复冻融； 2.电泳条件 10% SDS-PAGE，100 V恒压电泳90分钟； 3.抗体孵育 推荐1:1000稀释（5% BSA封闭），4℃过夜； 4.问题排查 若出现降解条带，可加蛋白酶抑制剂并缩短裂解时间； 用户真实反馈 案例1（自噬研究）： 案例2（免疫研究）： 优品生物ATG16L1抗体通过严格的特异性验证（KO对照+低表达优化），为自噬机制研究提供高性价比解决方案。 产品列表 Human SQSTM1 SQSTM1/p62是一种重要的自噬接头蛋白，在选择性自噬（如线粒体自噬、蛋白聚集体清除）和NF-κB信号通路中发挥核心作用。其理论分子量为62 kDa，但在WB实验中常面临以下挑战： 迁移位置异常：因泛素化修饰或蛋白聚集可能出现多条带（40-80 kDa范围）； 非特异性条带：与SKP1、CUL1等SCF复合体成员交叉反应； 表达动态变化：自噬激活时蛋白水平波动显著，需严格对照实验条件； WB应用测评设计 测评维度 对比品牌 主流品牌：Abcam、CST 国产品牌：优品生物 关键结论： 高特异性：优品生物抗体在KO细胞中无杂带，主条带62 kDa清晰，背景干净。 动态范围优：在自噬诱导（如氯喹处理）条件下，能灵敏检测SQSTM1的积累。 修饰检测能力：可识别泛素化修饰导致的条带偏移（如48 kDa片段）。 性价比突出：价格仅为进口品牌的1/3，性能对标一线品牌。 实验方案优化建议 1.样本制备 使用RIPA裂解液（含蛋白酶抑制剂和1% SDS）充分裂解，避免聚集体残留。 自噬研究需同步检测LC3-II作为功能对照。 2.电泳条件 10% SDS-PAGE凝胶，80 V恒压电泳至染料前沿到达分离胶底部。 3.抗体孵育 推荐稀释比1:2000（5%脱脂牛奶封闭），室温孵育1小时。 4.问题排查 若出现高分子量条带，可增加DTT（50 mM）还原处理。 用户真实反馈 案例1（自噬机制研究）： 案例2（神经退行性疾病研究）： 优品生物SQSTM1/p62抗体通过KO验证+修饰检测+动态表达分析三重质控， 为自噬与疾病研究提供高性价比工具。支持定制化验证实验，欢迎联系技术团队获取完整测评数据。 产品列表 Human DKK3 DKK3（Dickkopf-3）是一种分泌型糖蛋白，在Wnt信号通路调控、肿瘤抑制和组织纤维化中发挥重要作用。 其理论分子量为38-40 kDa（因糖基化修饰可能有所差异），但在WB实验中常面临以下挑战： 迁移位置异常：糖基化修饰可能导致条带在35-45 kDa范围内偏移。 非特异性条带：与DKK家族其他成员（如DKK1/DKK2）或血清蛋白交叉反应。 分泌蛋白检测难度：细胞上清或条件培养基中DKK3浓度较低，需高灵敏度抗体。 WB应用测评设计 测评维度 对比品牌 主流品牌：Abcam、CST 国产品牌：优品生物 关键结论： 高特异性：优品生物抗体仅识别60 kDa主条带，无交叉反应（优于Abcam） 进口同级性能：条带锐利度、背景干净度与CST相当 低表达优化：在THP-1等低表达细胞中仍能清晰检测 超高性价比：价格仅为进口品牌的1/3，适合长期自噬研究 实验方案优化建议 1.样本制备 使用RIPA裂解液（含1% SDS），避免反复冻融 2.电泳条件 10%SDS-PAGE，100V恒压电泳90分钟 3.抗体孵育 推荐1:1000稀释（5% BSA封闭），4℃过夜 4.问题排查 若出现降解条带，可加蛋白酶抑制剂并缩短裂解时间； 用户真实反馈 案例1（自噬研究）： 案例2（免疫研究）： 优品生物ATG16L1抗体通过严格的特异性验证（KO对照+低表达优化），为自噬机制研究提供高性价比解决方案。 产品列表 ▼详情咨询客服▼
✅广适样本:支持多种样本类型，满足多样需求。
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