发布时间：2026-03-30
Wnt/β-catenin信号通路抗体
在生命科学研究的浩瀚星空中，Wnt/β-catenin信号通路无疑是最璀璨的那颗“明星”。从胚胎发育的精密调控，到肿瘤发生发展的分子机制，这条通路的每一次“风吹草动”都牵动着无数科研人的心。然而，追逐明星通路的过程，往往伴随着“甜蜜的烦恼”。
今天，我们选取了Wnt/β-catenin信号通路中应用最广的Dvl-2 abbit mAb和AXIN1 Rabbit mAb这两款核心抗体，以最严格的WB实验标准，对比了我们与Abcam、CST的实际表现。让我们透过显影仪的光圈，一探究竟。
测评维度：
特异性验证：
使用CRISPR敲除β-catenin的HCT116细胞作为阴性对照。
对比野生型与KO细胞裂解液在相同上样量下的条带差异。
灵敏度测试：
梯度上样（10–80 μg HCT116细胞总蛋白），确定最低检出限及线性检测范围。
条带一致性：
检测不同物种来源样本（人HCT116、小鼠Neuro-2a、大鼠C6细胞）中条带分子量是否稳定。
批次稳定性：
对3个独立批次的优品生物β-catenin抗体进行WB重复性实验，评估批次间一致性。
对比品牌：
指标：Dvl-2 Rabbit mAb
主流品牌：Abcam、CST
国产品牌：优品生物
指标：AXIN1 Rabbit mAb
主流品牌：Abcam、CST
国产品牌：优品生物
关键结论：
1.高特异性：实验结果显示条带清晰且背景干净，表明优品生物Dvl-2 Rabbit mAb和AXIN1 Rabbit mAb抗体具有优异特异性。
2.关键指标媲美进口品牌：在特异性、灵敏度和背景洁净度等核心性能上，优品Dvl-2 Rabbit mAb和AXIN1 Rabbit mAb抗体均达到进口品牌同等水平。
3.分子量验证可靠性：检测到的目标蛋白分子量与主流品牌产品一致，进一步验证了抗体的准确性和可靠性。
4.更具性价比：以更优的价格提供了与进口品牌同等级别的检测效果，是性价比极高的选择。
针对β-catenin的WB检测痛点，优品生物提供以下优化方案：
样本制备：
使用RIPA裂解液（强效）进行总蛋白提取，并添加蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂，以维持蛋白完整性并检测磷酸化状态。
如需检测胞质/胞核分布，建议使用核蛋白与胞浆蛋白提取试剂盒进行分离。
电泳条件：
使用8% SDS-PAGE凝胶，80 V恒压浓缩，120 V恒压分离，电泳约90-110分钟，确保大分子量蛋白充分分离。
抗体孵育：
推荐稀释比1:1000（使用5% BSA封闭液和抗体稀释液），4℃摇床孵育过夜。BSA封闭有助于降低背景。
问题排查：
若在~82 kDa处出现非特异性条带，可能为γ-catenin，可通过敲除细胞对照进行验证，或尝试优化抗体稀释比和洗膜条件。
若目的条带信号弱，可尝试增加上样量至50-80 μg，或使用高灵敏度ECL发光液。
案例1（肿瘤研究）：
案例2（发育生物学研究）：
优品生物Wnt/β-catenin抗体通过严苛的WB专项验证体系（KO细胞验证+多批次测试+多物种检测），为Wnt信号通路、肿瘤学及发育生物学研究提供性能可靠、经济高效的核心工具。我们承诺持续优化抗体性能，并欢迎用户提交个性化测评需求，共同见证国产抗体的卓越品质。
产品列表
欢迎申请、预定、定制
详情咨询客服
