实验原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预 先包被白介素10受体β（IL-10Rβ）抗体的包被微孔中，依次加入标 本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB 显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化 成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素10受体β（IL-10Rβ） 呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样 品浓度。
操作程序
1. 从室温平衡20min 后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封 袋密封放回4℃。 2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50 μL； 3. 样本孔先加待测样本10 μL，再加样本稀释液40 μL；空白孔不 加。 4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶 （HRP）标记的检测抗体100 μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴 锅或恒温箱温育60min。 5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1 min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5 次（也可用洗板机洗板）。 6. 每孔加入底物A、B 各50 μL，37℃避光孵育15min。 7. 每孔加入终止液50 μL，15min 内，在450nm 波长处测定各孔的 OD 值。
其他名称
犬（Canine）白细胞介素10受体β（IL-10Rβ）
